基质胶3d细胞培养

利用phenodrive重组溶液对细胞悬浮培养的应用：

       溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的phenodrive， 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液，再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合， 以达到0.001% ~1%（v/v）的终 phenodrive 浓度。在并排electrorspinning系统中有两个注射泵在旋转器滚筒两侧，所以有2个注射泵，2扫描系统，2和2的距离调节高压电源。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。

       phenodrive 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶），与传统的自动物体提取的基质胶相比具有哪些优势呢？这里我们做一个简单、主要的总结如下:

传统基质胶

01 基---于动物源性的产品；

02 可能含有非预期的、有害的外来污染物；

03 现有产品使用过程相对比较复杂；

04 存在生物化学和地形特征的批次间差异；

05 存储不稳定；

06 产品单一， 无法满足用户的需求；

07 重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞， 不稳定且昂贵；

08 部分产品只能在低温条件下溶解，且较佳培养时间较短；

09 聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用，基质胶3d细胞培养，主要限于神经元细胞；

合成基质胶

01 合成的非动物源性的产品；

02 所有化学成分均可控；

03 使用非常方便， 水、---、培养液等均可以溶解；

04 人工合成， 化学成分稳定， 批次间一致性较好；

05 性能稳定， 低温可存储至少12个月，紫外线照射不影响；

06 产品范围较广， 可满足几乎所有已知细胞系应用需求；

07 可用于无培养；

08 适用于 2d 表面培养耗材、微孔支架以及直接加入培养液；

09 能够模仿大多数组织的细胞外基质或上皮和内皮基底膜的网状结构；

10 能够以高度受控的方式向细胞展示生物配体，无论是在间距还是密度方面；

11 能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案；

12 与现有的显微镜、成像技术以及常规的染色等应用方案兼容；

13 在旋转条件下悬浮形成3d细胞结构， 或与其他生物材料结合用于3d打印;