为什么选择phenodrive–y?phenodrive-y已成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。beta测试表明它增强了细胞结构的完整性,促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。适用于:上皮细胞、---成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、神经元细胞、癌细胞株、---组织细胞、内皮细胞、神经元细胞、ips等的培养;4多种不同的聚合物、符合材料均可以使用,如可生物降解的和天然的聚合物和/或聚合物/复合材料可以---。
问:如何使用phenodrive---末?
答:在---或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度,在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% ---(用于快速涂布)中并过滤。
问:如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布?
答:使用移液管将重组液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境)。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后(如播种后3小时左右)添加。但是静电纺纤维材料若要实现在上述自清洁领域的应用,必须提高其强力、耐磨性以及纤维膜材料与基体材料的结合牢度等。
问:如何存储phenodrive?
答:phenodrive以---末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。---末可在4°c下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°c 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问:如何使用phenodrive对培养支架进行涂布?
答:应准备适当容量的移液管以---足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用---, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问:phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用?
答:通过对粉末重组的方式将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特---的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001%至1%(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ml至1,000,000个细胞/ml,基质胶多久能化开, 并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。electroris?静电纺丝系统主要包括ejector泵、喷丝板、集热系统和高电压电源系统等构成。
问:1mg的phenodrive 粉末可以涂布多少个微孔?
答:我们的标准包装是1mg/ 瓶, phenodrive 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
问:如何使用phenodrive---末?
答:在---或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度,在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% ---(用于快速涂布)中并过滤。
问:如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布?
答:使用移液管将重组液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境)。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后(如播种后3小时左右)添加。静电纺丝距离5-17厘米,喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒,运动范围(喷丝板的位置)0-30厘米。
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