问：如何使用phenodrive---末？

答：在---或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度，在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% ---（用于快速涂布）中并过滤。

问：如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布？

答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。在生物医学领域，纳米纤维的直径小于细胞，可以模拟天然的细胞外基质的结构和生物功能。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。

问：如何存储phenodrive？

答：phenodrive以---末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。---末可在4°c下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°c 下保存并在冷冻后3个月内使用。

问：如何使用phenodrive对培养支架进行涂布？

答：应准备适当容量的移液管以---足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用---, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。

使用phenodrive重组液体对常见塑料、玻璃培养耗材表面进行涂布：

       对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将phenodrive ---末溶解进75% 的---中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。通过设计不同的收集装置，可以获得单根纤维、纤维束、高度取向纤维或无规取向纤维膜等。

建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。