细胞培养的基质胶（凝胶、基质凝胶）phenodrive和培养液是一回事吗？当然不是，基质胶（凝胶、基质凝胶）为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。例如，pd.（ 新型合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））培养基（液）（medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及---和水等。有的培养基还含有素和色素。5通过高速旋转收集器或使用线型收集器可制备定向纳米纤维产品，如各种形状的生物培养支架。

问：如何使用phenodrive（phenodrive 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）人工合成新型非动物源性的用于细胞培养的基质胶、凝胶或称为基质凝胶）---末？

答：在---或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度，在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% ---（用于快速涂布）中并过滤。

问：如何存储phenodrive？

答：phenodrive以---末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。---末可在4°c下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°c 下保存并在冷冻后3个月内使用。

问：如何使用phenodrive对培养支架进行涂布？

答：应准备适当容量的移液管以---足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用---, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。

phenodrive---末如何重组？

由于phenodrive 是以无菌---末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、---或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。但是，从科学基础来看，这一发明可视为静电雾化或电喷的一种特例，其概念可以追溯到1745年。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;