发布单位：苏州乾芸仪器科技有限公司 发布时间：2022-6-30
phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。答：通过对粉末重组的方式，将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特---的无组织培养基中。将所得溶液与细胞悬液混合，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ ml至1,000,000个细胞/ ml，并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。建议通过用2d培养条件中所述的包衣程序中概述的相同phenodrive制剂预先在表面上包衣，进一步支持phenodrive驱动的细胞构建体的播种。
phenodrive是一类合成的仿生细胞基质, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。通过重组后的phenodrive可以:
1 在2d培养耗材如培养板、培养皿或培养瓶的表面形成一层透明的薄膜;
2 对于悬浮细胞培养, 以通过将phenodrive直接溶解在培养液中;
无论上面哪一种应用方式, 细胞均可以在较短的时间内形成类组织样结构。
phenodrive---末如何重组？
由于phenodrive 是以无菌---末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、---或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。要想提高纤维在传感器、催化等领域的应用性能，通过制备具有多孔或中空结构的纳米纤维来提高纤维的比表面积是一种有效方法，但仍需进一步的研究。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
