phenodrive 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶）, 是传统的基于动物提取的基质胶的较理想的替代品。静电纺丝并以其制造装置简单、纺丝成本低廉、可纺物质种类繁多、工艺可控等优点，已成为有效制备纳米纤维材料的主要途径之一。phenodrive针对不同的细胞系提供了具有不同特性的基质胶, 它可以促进细胞的生长,维持细胞的表型,并将其组织成类似于在活生物体中发现的结构（或称为类、细胞器）。

       phenodrive 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）,与传统的自动物体提取的基质胶相比具有哪些优势呢？这里我们做一个简单、主要的总结如下:

传统基质胶

01 基---于动物源性的产品；

02 可能含有非预期的、有害的外来污染物；

03 现有产品使用过程相对比较复杂；

04 存在生物化学和地形特征的批次间差异；

05 存储不稳定；

06 产品单一, 无法满足用户的需求；

07 重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 不稳定且昂贵；

08 部分产品只能在低温条件下溶解,且较佳培养时间较短；

09 聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用,主要限于神经元细胞；

合成基质胶

01 合成的非动物源性的产品；

02 所有化学成分均可控；

03 使用非常方便, 水、---、培养液等均可以溶解；

04 人工合成, 化学成分稳定, 批次间一致性较好；

05 性能稳定, 低温可存储至少12个月,紫外线照射不影响；

06 产品范围较广, 可满足几乎所有已知细胞系应用需求；

07 可用于无培养；

08 适用于 2d 表面培养耗材、微孔支架以及直接加入培养液；

09 能够模仿大多数组织的细胞外基质或上皮和内皮基底膜的网状结构；

10 能够以高度受控的方式向细胞展示生物配体，无论是在间距还是密度方面；

11 能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案；

12 与现有的显微镜、成像技术以及常规的染色等应用方案兼容；

13 在旋转条件下悬浮形成3d细胞结构, 或与其他生物材料结合用于3d打印;

phenodrive---末的使用方法：

       与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程---简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 phenodrive的标准应用流程介绍如下:

       由于phenodrive 是以无菌---末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、---或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。但是静电纺纤维材料若要实现在上述自清洁领域的应用，必须提高其强力、耐磨性以及纤维膜材料与基体材料的结合牢度等。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。

       对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将phenodrive ---末溶解进75% 的---中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。控制软件：1通过与系统适配的控制软件（通过usb端口连接），可对静电纺丝纳米纤维产品的多种参数进行控制。

建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。

       如果采用---溶液进行重组, 应---所使用的聚合物支架不溶于--- 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。

       溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的phenodrive, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（v/v）的终 phenodrive 浓度。通过不同的制备方法，如改变喷头结构、控制实验条件等，可以获得实心、空心、核-壳结构的超细纤维或是蜘蛛网状结构的二维纤维膜。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。