发布单位：苏州乾芸仪器科技有限公司 发布时间：2022-5-25
什么是 phenodrive（简称pd.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））? phenodrive是人工合成的、专门设计和生产的一系列合成肽基产品，用于促进适当的体外细胞反应，以满足您的研究需要。如何制备出适合需要的、---、多功能的复合纳米纤维是研究的关键。phenodrive是一个简单易用的，一步式添加到您当前的体外二维和三维培养过程的细胞培养底物，因为它是非凝胶基的，不会干扰您的显微镜或其他分析方法。phenodrive也可以作为生物墨水的添加剂，用于利用神经元来源的细胞绘制三维细胞图。
phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？答：通过对粉末重组的方式，将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特---的无组织培养基中。静电纺丝技术已经制备了种类丰富的纳米纤维，包括有机、有机/无机复合和无机纳米纤维。将所得溶液与细胞悬液混合，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ ml至1,000,000个细胞/ ml，并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。建议通过用2d培养条件中所述的包衣程序中概述的相同phenodrive制剂预先在表面上包衣，进一步支持phenodrive驱动的细胞构建体的播种。
phenodrive---末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程---简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 phenodrive的标准应用流程介绍如下:
由于phenodrive 是以无菌---末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。静电雾化与静电纺丝的区别在于二者采用的工作介质不同，静电雾化采用的是低粘度的牛顿流体，而静电纺丝采用的是较高粘度的非牛顿流体。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、---或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将phenodrive ---末溶解进75% 的---中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。20世纪30年代到80年代期间，静电纺丝技术发展较为缓慢，科研人员大多集中在静电纺丝装置的研究上，发布了一系列的---，但是尚未引起广泛的关注。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用---溶液进行重组, 应---所使用的聚合物支架不溶于--- 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的phenodrive, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（v/v）的终 phenodrive 浓度。控制软件：1通过与系统适配的控制软件（通过usb端口连接），可对静电纺丝纳米纤维产品的多种参数进行控制。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
